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植物的光合作用

光合單位(photosynthetic unit) ：最初是指釋放1個O2分子所需要的葉綠素數目，測定值為2500chl/O2。若以吸收1個光量子計算，光合單位為300個葉綠素分子;若以傳遞1個電子計算，光合單位為600個葉綠素分子。而現在把存在于類囊體膜上能進行完整光反應的最小結構單位稱為光合單位。它應是包括兩個反應中心的約600個葉綠素分子(300×2)以及連結這兩個反應中心的光合電子傳遞鏈。它能獨立地捕集光能，導致氧的釋放和NADP的還原。

光合磷酸化(photosynthetic phosphorylation) ：光合作用中與電子傳遞過程相偶聯的，即由ADP與Pi形成ATP的過程，稱為光合磷酸化。在此過程中形成的ATP所需之能量來自光照。光合磷酸化通常被分為兩種類型，一種為循環光合磷酸化，另一種為非循環光合磷酸化。

量子效率(quantum efficiency)：又稱量子產額(quantum yield)，是指光合作用中吸收一個光量子所能引起的光合產物量的變化，如放出的氧分子數或固定的CO2的分子數。

反應中心(reaction center)：發生原初反應的最小單位，它是由反應中心色素分子、原初電子受體、次級電子受體與次級電子供體等電子傳遞體，以及維持這些電子傳遞體的微環境所必需的蛋白質等組分組成的。

磷酸烯醇式丙酮酸(phosphoenolpruvate)：縮寫為PEP，C4途徑中CO2的受體。

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase)：縮寫為PEPC，主要存在C4植物葉肉細胞的細胞質中，催化PEP與HCO-3形成草酰乙酸的反應。

水氧化鐘(water oxidizing clock)：亦稱Kok鐘。是解釋H2O在光合作用中氧化機制的模型。在20世紀60年代，法國學者Pieree Joliot發現，對預先保持在黑暗狀態中的葉綠體給予一系列的閃光照明，第一次閃光后沒有O2釋放，第二次有少量O2釋放，第三次則有大量的O2釋放，在第四次閃光后就出現一次高峰。爾后Kok 等人據此提出了水的氧化機制模型。

光系統Ⅰ(photosystem Ⅰ)：縮寫為PSⅠ，高等植物的PSⅠ由反應中心、LHCⅠ、鐵硫蛋白、Fd、FNR等組成。PSⅠ的生理功能是吸收光能，進行光化學反應，產生強的還原劑，用于還原NADP+，實現PC到NADP+的電子傳遞。

光系統Ⅱ(photosystem Ⅱ)：縮寫為PSⅡ，是含有多亞基的蛋白復合體，它由聚光色素復合體Ⅱ、中心天線、反應中心、放氧復合體、細胞色素和多種輔助因子組成。PSⅡ的生理功能是吸收光能，進行光化學反應，產生強的氧化劑，使水裂解釋放氧氣，并把水中的電子傳至質體醌。

光抑制(photoinhibition)：當光合機構接受的光能超過它所能利用的量時，光會引起光合效率的降低，這個現象就叫光合作用的光抑制。

紅降現象(red drop) 光合作用的量子產額在波長大于680nm時急劇下降的現象。

熒光(fluorescence)：激發態的葉綠素分子回到基態時，可以光子形式釋放能量。處在第一單線態的葉綠素分子回至基態時所發出的光稱為熒光。

磷光(phosphorescence)：激發態的葉綠素分子回到基態時，處在三線態的葉綠素分子回至基態時所發出的光稱為磷光。

光合膜(photosynthetic membrane)：即類囊體膜，這是因為光合作用的光反應是在葉綠體中的類囊體膜上進行的。

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